Helemaal blij en duidelijk stukken opgeruimder kwam ik vanmorgen de kleedkamer van de DdH uit. Om 8:15 uur moest ik me voor de 6e keer melden in de kelder van 't EMC bij de Hermes. Omdat ze in de DdH onderhoud aan 't plegen zijn, moeten we steeds op de Centrumlokatie zijn. Wat een ontzettend groot ziekenhuis is dat, en dan is ook de verbouwing daar nog niet klaar! Het is de bedoeling dat de locatie Daniël de Hoed er uiteindelijk ook bij komt.
Deze keer viel de bestraling mee - misschien een psychisch effect door de tegenvallende zware bestraling van afgelopen maandag. Ik had er op gerekend dat het er weer zoeentje zou worden, maar dat viel daardoor alleen maar mee omdat het weer een 'gewone' was (zoals de 1e vier keer).
Vanaf nu lekker bijkomen en m'n conditie voorrang geven! Dus zojuist een paar boodschapjes lopend (door de sneeuw) gedaan en dat voelde heerlijk. Ik merk dat ik een soort van bevrijd gevoel heb. Hoe zou dat toch komen?
Voor morgen nog geen zorgen;
onderweg is het altijd nu.
17 januari 2013
16 januari 2013
Vandaag is 't 2 jaar na 1e uitzaaiing Melanoom!
Gisteren
had ik weer een afspraak bij dokter K, dus tijd voor een update.
Sinds
vrijdag 4 januari heb ik inmiddels 5 stuks bestralingen gehad (van de 6),
waarvan maandagmiddag laat de 5e een heftiger dosis was dan de 4
ervoor. Dat merk ik dan ook goed – wat hoofdpijn en een algeheel lamlendig (lees:
moe) gevoel. Ik denk dat m’n lijf het druk heeft met alle dode kankercellen
afvoeren! Goed zo, ga maar door, denk ik dan. Voer maar af! Er kunnen er niet
genoeg afgevoerd worden! M’n linker borst, schouder en bovenarm zijn behoorlijk
aan ’t verstrakken en de driemaal daagse fysio-oefeningen zijn hard nodig en
worden vaker door me gedaan – in een zeer rustig tempo - en na afloop zit ik
gelukkig minder ‘vast’. Donderdagmorgen krijg ik de laatste bestraling en dan
krijgt m’n lijf ruim 3 weken de tijd om bij te komen van die aanslag. De
werking van de bestralingen gaat nog even door, en door rust en goed eten hoop
ik na die tijd weer redelijk beter van conditie te zijn dan nu het geval is.Bij K verder het één en ander doorgesproken. De groei van een kleine tumor in m’n linker bovenarm werd genoteerd. Maar daar wordt verder nu niets aan gedaan, zolang ‘ie geen overlast geeft. Er was vorige week met een dermatoloog afgesproken om een stukje weefsel m.b.v. een incisie uit te nemen om te onderzoeken wat het is, maar volgens mij (en K bevestigde dat) is dat niet nodig. We weten toch wel wat het is. Deze tumor kan als zogenaamde parameter gebruikt worden om te kijken of en wanneer de volgende behandeling gaat werken. Woensdag 6/2 wordt er weer een CT scan gemaakt om te kijken hoe de bestralingen hun werk hebben gedaan en bloed afgenomen om dat vrijdag 8/2 door K te laten analyseren. Dan zal er (als alles goed is) een afspraak gemaakt worden om de Ipilimumab toe te gaan passen. Dit gaat d.m.v. een infuus waar ik 90 minuten aan zal zitten, en de mogelijke bijwerkingen zijn behoorlijk veel. Maar het kan ook mee zitten ;-)! En 20-25% van de inmiddels behandelden hebben er een behoorlijk lange overlevingstermijn door gekregen, zo’n 2 a 3 jaar! Langer is nog niet bekend, omdat het middel nog niet zo lang op de markt is. De alternatieven die K me bood zijn: niets doen of een studie met een middel dat voor allerlei kankersoorten ingezet wordt, maar dat mij voorkwam als een laatste redmiddel. En in die situatie zit ik gelukkig nog niet, dus mijn gereduceerde keus was: niets doen of Ipilimumab. En dan begrijpen jullie wel dat ik ga voor die 20-25% kans!
Vandaag ‘vier’ ik het feit dat exact 2 jaar geleden de Melanoom in m’n oksel explodeerde. Nadat in juni 2006 de moedervlek op m’n rug weggehaald was die een Melanoom bleek te zijn, was dit de eerste vorm van uitzaaiing. En nu, 2 jaar verder, zijn er verschillende momenten van hernieuwde uitzaaiingen geweest, maar gelukkig, voor zover bekend, nog steeds niet in cruciale organen! Dus begin ik toch wel wat statistieken te verslaan! Na diagnose van uitzaaiingen is de gemiddelde levensverwachting nl. 6 tot 12 maanden. Reden genoeg om blij en dankbaar te zijn en deze mijlpaal heel bewust te noemen!
Even
nog wat weetjes: Risicofactoren voor het krijgen van een melanoom zijn:
erfelijke aanleg, het hebben van meer dan 50 gewone moedervlekken of minimaal
drie onrustige. Ook mensen met een bleke huid, sproeten
of blond/rossig haar hebben een licht verhoogd risico. Deze risico's liggen
allemaal vast en kunnen niet beïnvloed worden. De enige bekende, beïnvloedbare
factor is blootstelling aan zonlicht
en zonnebankgebruik.
Het gaat hierbij dan vooral om het voorkomen
van verbranding. Dus… smeren!
Ik
wens jullie allen een fijne dag toe, met net als hier ‘n prachtige zon over de
besneeuwde omgeving!14 januari 2013
Mijn Melanoom geschiedenis
In m’n 50-jarige leven ben ik weinig ziek geweest – in ieder geval geen
noemenswaardige dingen. Er was slechts één ziekenhuisnachtje i.v.m. een onderzoek naar zwangerschapssuiker tijdens de zwangerschap van Linda (geen suiker!).
16-9-’11 – dokter G – punctie genomen 18-9-’11 - wondroosinfectie (koorts , naar de HAP en 2 weken penicilline)
2-2-’12 tijdens vakantie op Curaçao weer ’n uitzaaiing ontdekt in het, begin december geopereerde, decolleté. 10-2-’12 afspraak bij G
2-4-’12 telefonische uitslag door K over ‘t genomen biopt – mijn tumoren bevatten niet ’t juiste eiwit om deel te kunnen nemen aan deze studie
3-4-’12 ondertekening studie (of RO5185426 in Patients With Metastatic Melanoma)
Juni 2006: er wordt 'n Melanoom ontdekt op mijn rug. Deze wordt weggesneden door de huisarts – was kwaadaardig en de Breslowdikte
gaf aanleiding ‘n afspraak te maken bij oncologisch chirurg dokter G in
de Daniël de Hoedkliniek R’dam.
Daar is 'n Sentinel Node procedure uitgevoerd en er zijn (naar ik me herinner, maar zou het nog eens moeten checken) toen 2 lymfeklieren uitgenomen en de snijranden onder narcose (dagopname) verder weggesneden. Alles bleek ‘schoon’.
November/december ’10 was ik erg vermoeid en had wat vage klachten,
waaronder last van mijn linkerarm. Hieronder volgen wat feitelijke data - de emotionele achtbaan heb ik met man, kinderen, familie en vrienden doorgemaakt.Daar is 'n Sentinel Node procedure uitgevoerd en er zijn (naar ik me herinner, maar zou het nog eens moeten checken) toen 2 lymfeklieren uitgenomen en de snijranden onder narcose (dagopname) verder weggesneden. Alles bleek ‘schoon’.
1e week januari ’11 afspraak dokter G. Die
dacht aan wat opgezette kliertjes, geen haast met 't maken van een echo – die werd gepland op woensdag
19-1-‘11.
Zondagmiddag 16-1-‘11 plotseling koorts en 'n ‘geëxplodeerde Melanoom’ in
linkeroksel.
Dinsdagmorgen 18-1-’11 flauw gevallen onder de douche en vervroegde afspraak
bij dokter G. Direct punctie genomen – afspraak echo die volgende dag
toch door laten gaan en 'n nieuwe afspraak gemaakt voor vrijdag 21-1-’11 'n CT scan.
Er werden 2 tumoren gezien op de echo en scan – 1 grotere
(tennisbal) en 1 kleinere – volgende week opereren! Spanning of het geheel weg te
halen is.
Donderdag 27-1-’11 - (nog steeds koorts) operatie geslaagd! 14 lymfeklieren weggenomen, waarvan er 3 waren ‘aangedaan’.
Zaterdag 29-1-’11 - weer thuis en aansterken.
Dinsdag 15-2-’11 - 2e CT scan (voor de bestralingen)
Woensdag 28-2-’11 - 1ste bestraling van 20 stuks
(maandag 28-3-’11 klaar)
Woensdag 11-5-’11 - 3e CT scan
Vanaf mei ’11 fysiotherapie lymfeoedeem massage (ongeveer 2x
per week)
Juni ’11 keelontsteking (koorts en ’n paar dagen ziek in
Italië)
12-9-’11 bultje in halsgebied ontdekt16-9-’11 – dokter G – punctie genomen 18-9-’11 - wondroosinfectie (koorts , naar de HAP en 2 weken penicilline)
20-9-’11 – uitslag punctie: kwaadaardig gezwel –> afwachten
wat er verder gebeurt
14-10-’11 – afspraak dokter G waarbij ik gekozen heb
voor verder afwachten omdat ik me prima voel.
Sinds eind oktober volg ik het dieet volgens dokter
Houtsmuller en ik slik voedingssupplementen op recept van dr. J
orthomoleculair arts (lid van de Vereniging van Artsen
voor niet-toxische tumortherapie).
Vanaf de operatie in januari ’11 is mijn streven iedere dag minimaal een half uur buiten te ‘bewegen’. Fietsen, wandelen en 2x per week in de fitnesszaal onder begeleiding van fysiotherapeut bewegen. Voorheen bewoog ik achter m’n bureau en lopen van m’n werkplek naar m’n auto… Nu probeer ik m’n conditie, die goed is, ook zo te houden.
2-12-’11 poliklinisch de uitzaaiing weg laten halen (het
begon toch te groeien en dat gaf psychische belasting). Het bleken achteraf 3 tumoren te
zijn.Vanaf de operatie in januari ’11 is mijn streven iedere dag minimaal een half uur buiten te ‘bewegen’. Fietsen, wandelen en 2x per week in de fitnesszaal onder begeleiding van fysiotherapeut bewegen. Voorheen bewoog ik achter m’n bureau en lopen van m’n werkplek naar m’n auto… Nu probeer ik m’n conditie, die goed is, ook zo te houden.
2-2-’12 tijdens vakantie op Curaçao weer ’n uitzaaiing ontdekt in het, begin december geopereerde, decolleté. 10-2-’12 afspraak bij G
17-2-’12 (4e) CT-scan van thorax (inmiddels voel
ik 2 bulten in m’n decolleté)
22-2-’12 orthomoleculair arts J gebeld – sommige
voedingssupplementen méér slikken + groene thee extract
22-2-’12 Delta Lloyd gebeld over de opties second opinion en/of
Best Doctors
28-2-’12 afspraak voor CT-scan uitslag bij G
29-2-’12 afspraak bij internist-oncoloog dr. S (uitleg
over systemische therapie)
14-3-’12 afspraak bij internist-oncoloog dr. K (mogelijk
meedoen aan studie NY ESO-1 ASCI = Open fase I onderzoek naar immunisatie met
recNY-ESO-1+AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief,
niet-verwijderbaar en progressief melanoom van de huid met uitzaaiingen.)2-4-’12 telefonische uitslag door K over ‘t genomen biopt – mijn tumoren bevatten niet ’t juiste eiwit om deel te kunnen nemen aan deze studie
3-4-’12 ondertekening studie (of RO5185426 in Patients With Metastatic Melanoma)
17-4-‘12 uitslag bij dokter K over BRAF V600 mutatie positief
of negatief
Vanaf 1-5-'12 heb ik Vemurafenib geslikt - met succes! De tumoren slonken als 'sneeuw voor de zon', de bijwerkingen vielen erg mee. Er waren er wel, maar leven kan ook met een huid als schuurpapier, vermindere lichaamsbeharing (scheelt weer kosten bij de schoonheidsspecialiste!) en gelukkig had ik nog wel m'n wimpers en hoofdhaar. Dat werd zelfs kroezig! 'k Heb altijd al krullen willen hebben!
Maar half september begon de tumor in m'n decolleté weer te groeien (waarom nou altijd daar? Sjaaltjestijd!) en begonnen de alarmbellen weer te rinkelen.
Vanaf 12-12-'12 moest ik stoppen met het slikken van 2x daags 4 pillen Vemurafenib. De reactie viel mee. Ik was bang dat de melanoom met vernieuwde energie zou gaan groeien, maar dat was gelukkig niet zo. Vanaf vrijdag 4-1-'13 krijg ik 6 stuks bestralingen op die tumor en m'n linkerborst in verhoogde dosis om de overlast wat te beperken die het geheel toch begon te geven. Tot nu toe gaat het gelukkig goed. Ik merk wat verminderde conditie, maar probeer die enigzins op peil te horen door dagelijkse activiteiten als wandelen en fietsen. Iedere middag een uurtje rusten op de bank en voldoende slaap 's nachts. En dan is het morgen weer tijd voor een vervolgafspraak bij oncoloog K. om te horen welke mogelijkheden er weer voor me zijn op het vlak van systemische therapie!
Vanaf 1-5-'12 heb ik Vemurafenib geslikt - met succes! De tumoren slonken als 'sneeuw voor de zon', de bijwerkingen vielen erg mee. Er waren er wel, maar leven kan ook met een huid als schuurpapier, vermindere lichaamsbeharing (scheelt weer kosten bij de schoonheidsspecialiste!) en gelukkig had ik nog wel m'n wimpers en hoofdhaar. Dat werd zelfs kroezig! 'k Heb altijd al krullen willen hebben!
Maar half september begon de tumor in m'n decolleté weer te groeien (waarom nou altijd daar? Sjaaltjestijd!) en begonnen de alarmbellen weer te rinkelen.
Vanaf 12-12-'12 moest ik stoppen met het slikken van 2x daags 4 pillen Vemurafenib. De reactie viel mee. Ik was bang dat de melanoom met vernieuwde energie zou gaan groeien, maar dat was gelukkig niet zo. Vanaf vrijdag 4-1-'13 krijg ik 6 stuks bestralingen op die tumor en m'n linkerborst in verhoogde dosis om de overlast wat te beperken die het geheel toch begon te geven. Tot nu toe gaat het gelukkig goed. Ik merk wat verminderde conditie, maar probeer die enigzins op peil te horen door dagelijkse activiteiten als wandelen en fietsen. Iedere middag een uurtje rusten op de bank en voldoende slaap 's nachts. En dan is het morgen weer tijd voor een vervolgafspraak bij oncoloog K. om te horen welke mogelijkheden er weer voor me zijn op het vlak van systemische therapie!
Abonneren op:
Posts (Atom)